Полный спектр фармацевтических исследований.
I фаза КИ биоэквивалентности дженерических препаратов. Собственная клиническая база и база добровольцев.
Организация мультицентровых КИ по ICH GCP. Подбор и менеджмент исследовательских центров, мониторинг, аудит.
Менеджмент in vitro и in vivo доклинических исследований по стандартам GLP OECD.
Анализ затратоэффективности лечения. Марковское моделирование, анализ влияния на бюджет.